أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، وذلك في إطار جهود الدولة لبناء جيل يتمتع بصحة أفضل والحد من مسببات الإعاقات الوراثية من خلال الاكتشاف المبكر والعلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات الطبية.

فحص أكثر من 782 ألف مولود منذ إطلاق المبادرة

أكدت وزارة الصحة والسكان أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، نجحت في فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، ضمن خطة الدولة لتعزيز منظومة الرعاية الصحية الوقائية وبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

الدكتور حسام عبدالغفار: المرحلة الأولى تستهدف الأطفال المبتسرين

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تُنفذ حاليًا مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.

وأضاف أن المرحلة الثانية من المبادرة ستشمل تنفيذ المسح الطبي الشامل لجميع المواليد داخل مختلف الوحدات الصحية على مستوى محافظات الجمهورية.

كيف يتم فحص الأطفال حديثي الولادة؟

وأشار الدكتور حسام عبدالغفار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والمجهزة بأحدث التقنيات العالمية.

وأوضح أنه في حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي، ثم بدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية المعتمدة.

الأمراض الوراثية التي تستهدفها المبادرة

تشمل مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية الكشف عن الأمراض التالية:

• قصور الغدة الدرقية الخلقي.
• أنيميا الفول.
• الفينيل كيتونوريا.
• تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
• أكسدة الأحماض الدهنية.
• ارتفاع حمض جلوتاريك.
• ارتفاع حمض أيزوفاليريك.
• التليف الكيسي.
• نقص رباعي هيدروبيترين.
• ارتفاع الأرجينين.
• ارتفاع السيترولين.
• مرض البول القيقبي.
• ارتفاع التيروزين (النوع الأول).
• ارتفاع الجالاكتوز.
• ارتفاع هوموسيستين بالبول.
• نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.
• نقص إنزيم البيوتينيداز.

56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية

وأوضحت وزارة الصحة والسكان أنها خصصت 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، وذلك بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وتنتشر هذه المراكز في مختلف محافظات الجمهورية.

وتقدم المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، وذلك بالمجان.

الصحة: استمرار المبادرة وتوفير وسائل التواصل للمواطنين

وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار تنفيذ المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية لمنظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للإجابة عن جميع الاستفسارات، بما يسهم في حماية صحة الأجيال المقبلة من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.

اقرأ في هذا الخبر

ما عدد الأطفال الذين تم فحصهم ضمن مبادرة 100 مليون صحة؟

بلغ عدد الأطفال حديثي الولادة الذين خضعوا للفحص 782 ألفًا و725 مولودًا منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021.

ما الهدف من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية؟

تهدف المبادرة إلى الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، والبدء في العلاج المجاني مبكرًا للحد من الإعاقات وتحسين جودة الحياة.

كم مرضًا وراثيًا تستهدفه المرحلة الأولى؟

تستهدف المرحلة الأولى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.

كيف يتم إجراء الفحص؟

يتم الفحص عبر أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، مع تحويل الحالات الإيجابية لإجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج.

كم عدد مراكز علاج الأمراض الوراثية؟

خصصت وزارة الصحة والسكان 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية.

هل العلاج ضمن المبادرة مجاني؟

نعم، يتم تقديم العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا للحالات التي يثبت احتياجها للعلاج.

كيف يمكن التواصل مع وزارة الصحة للاستفسار؟

يمكن التواصل مع وزارة الصحة والسكان من خلال الخطين الساخنين 105 و15335.